아스트라제네카 "英 규제당국 승인 후 임상시험 재개" <br />’부작용 의심’ 환자 정보, 개인정보보호 위해 미공개 <br />"모든 시험 연구진·참가자에게는 관련 정보 제공" <br />지금까지 임상시험에 만8천 명 참가…3만 명 목표<br /><br /> <br />코로나19 백신 개발의 선두주자로 꼽히는 영국 제약사 아스트라제네카가 부작용 의심 사례로 잠정 중단했던 임상시험을 재개했습니다. <br /> <br />남아 있는 3상 임상 과정이 다시 순조롭게 진행될지 주목됩니다. <br /> <br />조수현 기자가 보도합니다. <br /> <br />[기자] <br />현지 시각 12일, 아스트라제네카가 홈페이지에 올린 성명입니다. <br /> <br />지난 8일 부작용 의심 사례로 중단했던 임상시험을 영국에서 재개했다는 내용입니다. <br /> <br />독립위원회의 조사를 거쳐, 영국 의약품·건강관리제품 규제청으로부터 시험을 재개해도 안전하다는 승인을 받은 데 따른 겁니다. <br /> <br />[숨야 스와미나탄 / WHO 최고 과학자 (지난 10일) : (아스트라제네카의 사례는) 임상 연구가 진전과 어려움을 거듭하는 과정이라는 점을 모두에게 다시 일깨워줬습니다.] <br /> <br />아스트라제네카와 옥스퍼드대는 앞서 미국과 브라질, 인도, 남아공에서도 2상 또는 3상 임상시험을 진행 중이었는데, 이들 국가에 대해서는 언급이 없었습니다. <br /> <br />다만 이와 별도로 브라질 보건당국이 아스트라제네카로부터 필요한 정보를 전달받은 뒤 3상 임상시험 재개를 승인했다고 밝혔습니다. <br /> <br />앞서 원인 미상의 질환이 나타났던 환자의 의료 정보는 개인정보 보호 차원에서 공개되지 않았습니다. <br /> <br />아스트라제네카는 대신, 모든 시험 연구진과 참가자들에게는 관련 정보를 제공하기로 했다고 설명했습니다. <br /> <br />지금까지 임상시험에 참가한 인원은 1만8천 명 정도로, 아스트라제네카는 3만 명을 대상으로 임상을 마치는 것을 목표로 하고 있습니다. <br /> <br />연말까지 백신 효능을 입증하겠다는 건데, 연내 백신 개발에 다시 청신호가 켜질지 관심이 집중됩니다. <br /> <br />YTN 조수현입니다.<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202009132218064809<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
