■ 진행 : 안보라 앵커 <br />■ 출연 : 조수현 기자 <br /> <br /> <br />미국 제약회사 모더나가 자사 백신의 예방 효과가 94.1%에 이른다는 최종 임상시험 결과를 발표했습니다. <br /> <br />미국과 유럽에서 긴급사용 승인을 받기 위한 절차에 착수했는데요. <br /> <br />국제부 조수현 기자와 함께 자세한 내용 살펴봅니다. 어서 오세요. <br /> <br />밤사이 코로나19 백신과 관련해 희소식이 들어왔군요? <br /> <br />[기자] <br />미국 제약사 모더나가 최종 임상시험 결과를 발표했습니다. <br /> <br />3상 임상시험의 최종 분석 결과 94.1%의 예방 효과가 있는 것으로 나타났다고 밝혔습니다. <br /> <br />지난 16일 발표한 예비 분석 결과 예방률이 94.5%였는데, 비슷한 수준이죠. <br /> <br />모더나의 3상 임상시험에는 3만여 명이 참가했습니다. <br /> <br />모두 196명의 코로나19 확진자가 발생했는데, 이 중 185명은 가짜 약을 투여한 그룹에서 나왔습니다. <br /> <br />모더나 백신을 접종한 그룹에서는 확진자가 11명에 불과했습니다. <br /> <br />특히 중증 환자 30명은 전부 가짜 약을 투여한 경우였다고 모더나 측은 밝혔는데요. <br /> <br />백신 접종자 가운데는 중증 환자가 1명도 발생하지 않았다는 뜻입니다. <br /> <br />모더나 최고의료책임자의 얘기를 들어보시겠습니다. <br /> <br />[탈 잭스 / 모더나 최고의료책임자 : 백신이 증상을 막는데 효율이 높은 것으로 기대되고 중증으로 진행되는 것을 막는 데는 아주 효과적입니다.] <br /> <br /> <br />최종 분석 결과 부작용 문제는 없었나요? <br /> <br />[기자] <br />모더나는 심각한 부작용은 발생하지 않았다고 밝혔습니다. <br /> <br />피로와 근육통, 두통 등은 보고됐습니다만, 흔한 가벼운 통증이었다는 겁니다. <br /> <br />모더나는 또, 자사 백신이 나이와 성, 인종과 관계없이 일관된 효과를 보여줬다고 설명했습니다. <br /> <br />다만 다른 백신과 마찬가지로 면역력이 얼마나 오래가는지, 필요하다면 언제 다시 접종해야 하는지에 대해서는 추가 연구가 필요해 보입니다. <br /> <br /> <br />모더나가 미국과 유럽에서 긴급사용을 승인받기 위한 절차에 착수했다고요? <br /> <br />[기자] <br />네, 모더나는 오늘 중 미 식품의약국 FDA와 유럽의약품청 EMA에 백신의 긴급사용 승인을 신청할 예정입니다. <br /> <br />FDA에 긴급사용 승인이 신청된 백신은 화이자-바이오엔테크에 이어 모더나가 두 번째입니다. <br /> <br />모더나는 자사 백신 심의를 위한 FDA 자문위원회 회의가 오는 17일로 잡혔다고 밝혔습니다. <br /> <br />올해 안으로 미국에서 2천만 회 분량의 백신 생산이 가능할 것이라며, 승인이 나면 곧바... (중략)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202012010849279185<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
