"화이자 백신, 성별·인종별 효과 동일" <br />"2차 접종 후 피로감·두통 등 느껴…하루 휴식 권고" <br />화이자, 긴급 사용 승인 후에도 임상 시험 계속 예정<br /><br /> <br />영국에서 화이자의 코로나19 백신 접종이 시작된 가운데 미 식품의약국 FDA가 화이자의 백신이 인종이나 나이에 상관없이 효과가 있다는 첫 분석결과를 공개했습니다. <br /> <br />특히 첫 접종 이후 약 열흘 동안 코로나19 바이러스에 강한 저항력을 보였다며 오는 10일 긴급사용 승인에 대한 기대감을 높였습니다. <br /> <br />이동헌 기자의 보도입니다. <br /> <br />[기자] <br />오는 10일 화이자 백신에 대한 긴급사용 승인을 논의하기 위한 외부 전문가 회의를 앞두고 미 식품의약국 FDA가 세계 최초로 화이자 백신 임상 시험에 대한 분석 결과를 공개했습니다. <br /> <br />FDA는 화이자의 코로나19 백신이 남성과 여성 모두에서 높은 예방률을 보였다고 밝혔습니다. <br /> <br />백인과 흑인, 라틴계 등 인종 별 효과도 동일했습니다. <br /> <br />65세 이상 노년층도 젊은 층과 같은 예방 효과를 봤고, 특히 코로나19 합병증 위험이 높은 비만 인구에도 효과가 있었습니다. <br /> <br />또 첫 접종 이후 약 10일 동안 코로나19 바이러스에 강한 저항력을 갖는다는 사실이 새롭게 밝혀졌습니다. <br /> <br />임상 시험에서 첫 접종 후 약 10일 동안 백신 접종 그룹의 신규 확진자는 급격히 줄어든 반면, 위약 접종 그룹에선 꾸준히 늘었습니다. <br /> <br />그러나 1차 접종의 효과가 얼마나 지속하는지는 불분명합니다. <br /> <br />이와 관련해 화이자는 1차 접종의 예방 효과는 52% 정도이고 3주 뒤 2차 접종 후에는 95%까지 올라간다고 밝혔습니다. <br /> <br />FDA는 백신의 안전성과 관련해 임상 시험에서 백신 접종 그룹과 위약 접종 그룹 사이에 의미있는 불균형은 없다며 양호하다고 평가했습니다. <br /> <br />다만 2차 접종 후 몇 시간 동안 절반 이상의 사람이 피로감과 두통 등을 느낀 만큼 하루 정도 휴식을 취할 필요가 있다고 권고했습니다. <br /> <br />화이자 백신의 효능과 안전성에 대한 새로운 문제가 제기되지 않음에 따라 조만간 FDA의 긴급 사용 승인이 내려질 전망입니다. <br /> <br />하지만 백신 접종 후 얼마나 면역력이 지속할 지 알지 못하고, 안전성에 대한 의구심이 남아 있는 만큼 백신에 대한 임상 시험은 계속될 예정입니다. <br /> <br />YTN 이동헌입니다.<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202012090429114885<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
