영국과 미국이 코로나19 백신 접종을 시작한 이후 EU도 역내 국민들에게 서둘러 접종하기 위해 관련 절차를 서두르고 있습니다. <br /> <br />유럽의약품청, EMA는 화이자와 바이오엔테크가 공동개발한 백신의 승인 여부를 결정하는 회의를 오늘 21일 열기로 했습니다. <br /> <br />강성옥 기자가 보도합니다. <br /> <br />[기자] <br />독일과 프랑스, 이탈리아 등 유럽 주요국은 신규 확진자가 급증하면서 크리스마스를 앞두고 전면 봉쇄 수준의 사회적 거리두기를 준비하고 있습니다. <br /> <br />이와함께 연내 백신 접종을 위한 관련 절차도 서두르고 있습니다. <br /> <br />유럽식품의약청, EMA는 화이자와 바이오엔테크 백신의 승인 여부 결정을 위한 특별회의를 오는 21일에 열기로 했습니다. <br /> <br />당초 29일 회의를 열기로 했지만 독일을 비롯한 회원국들이 백신 사용 승인을 서둘러야 한다고 촉구하면서 회의를 8일 앞당긴 것입니다. <br /> <br />[옌스 슈판 / 독일 보건장관 : 우리는 철저하고 신속한 평가를 원합니다. 우리는 크리스마스 이전에 승인이 이뤄지고 연내에 백신의 접종이 시작되길 희망합니다.] <br /> <br />EMA는 EU 내 의약품의 평가와 승인을 담당하는 기관입니다. <br /> <br />EMA가 새 의약품에 대한 권고를 내리면 EU 집행위원회가 최종 결정을 내리게 됩니다. <br /> <br />일단 EMA가 긍정적인 권고를 내리면 EU 집행위의 화이자 백신 승인은 형식적인 절차로 간주됩니다. <br /> <br />로이터 등 일부 매체는 EMA가 오는 23일까지 화이자 바이오엔테크 백신에 대한 긍정적인 결정을 내릴 것이라고 보도했습니다. <br /> <br />EU 집행위는 적어도 올해안에 역내 국가들이 동시에 백신 접종을 시작할 수 있기를 기대하고 있습니다. <br /> <br />YTN 강성옥입니다.<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202012160502500195<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
