FDA, 모더나 백신 검토 보고서 "백신 매우 효과적" <br />94.1% 예방 효과…18∼65세 95.6%, 65세 이상 86.4% <br />"과민 반응, 일반적 인구 대비로 발생하는 빈도 수준"<br /><br /> <br />미국에서 화이자의 코로나19 백신의 접종이 이뤄지고 있는 가운데 식품의약국, FDA가 모더나의 백신도 효과적이라는 검토 결과를 내놨습니다. <br /> <br />앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소 소장은 조 바이든 대통령 당선인이 신속히 백신을 맞아야 한다고 권고했습니다. <br /> <br />워싱턴 연결해 자세히 알아보겠습니다. 강태욱 특파원! <br /> <br />FDA가 모더나 백신의 긴급사용 승인을 위한 자문위원회를 앞두고 검토 결과를 내놨군요. <br /> <br />효과적이라는 거죠? <br /> <br />[기자] <br />미국 식품의약국, FDA가 현지 시각 17일로 예정된 자문기구의 모더나 백신 긴급사용 승인 권고를 위한 회의를 앞두고 검토 보고서를 내놨는데요. <br /> <br />결론적으로 백신이 효과적이라는 것입니다. <br /> <br />FDA는 검토 보고서에서 모더나 백신이 코로나19 예방에 매우 효과적이고 18세 이상 성인에게 백신을 투여하는 데 어떤 특별한 안전 문제를 제기하지 않았다고 밝혔습니다. <br /> <br />3만 명을 대상으로 한 임상시험에서 94.1% 예방 효과가 나타났고, 연령대별로 18∼65세는 95.6%, 65세 이상은 86.4%의 예방 효과가 있었습니다. <br /> <br />또 심각한 알레르기 반응을 발견하지 못했고, 백신 투여자의 1.5%, 가짜약 투여자의 1.1%에서 과민 반응이 나타났는데 이는 일반적 인구 대비로 발생하는 빈도 수준이라고 설명했습니다. <br /> <br /> <br />그렇다면 화이지 백신과 마찬가지로 신속한 승인과 백신 접종이 이뤄질 수 있다고 볼 수 있는 거죠? <br /> <br />[기자] <br />네, 그렇습니다. <br /> <br />미국 언론은 현지 시각 17일 자문회의에서 접종 권고 의견이 모이면 그 다음 날인 18일 FDA의 최종 승인까지 이뤄질 것으로 전망하고 있습니다. <br /> <br />워싱턴포스트는 모더나 백신이 화이자와 비슷한 시험 결과가 나왔고 메신저 리보핵산이라는 동일한 기술에 기반했다는 사실을 고려하면 이번 주 승인이 이뤄질 것으로 예상했습니다. <br /> <br />뉴욕타임스도 소식통을 인용해 18일에 FDA 승인이 날 것이라고 보도했습니다. <br /> <br />모더나 백신이 FDA의 긴급사용 승인을 받을 경우 전 세계에서는 처음인데요. <br /> <br />지난주 화이자-바이오엔테크의 백신에 이어 미국에서 사용 가능한 두 번째 백신이 되는 셈입니다. <br /> <br /> <br />미국에서 코로나19 대응의 최고 권위자인 파우치 소장이 바이든과 해리... (중략)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202012160804143266<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
