유럽의약품청·EU 집행위 승인 거쳐야 EU 회원국들 백신접종 <br />유럽의약품청 권고하면 EU 집행위 승인 절차는 형식적 절차 <br />유럽의약품청 "21일 회의에서 화이자 백신 승인 여부 결론"<br /><br />■ 진행 : 안보라 앵커, 정지웅 앵커 <br />■ 출연 : 김원배 / 국제부 기자 <br /> <br />* 아래 텍스트는 실제 방송 내용과 차이가 있을 수 있으니 보다 정확한 내용은 방송으로 확인하시기 바랍니다. <br /> <br /> <br />영국과 미국 그리고 캐나다에서 접종에 들어간 화이자의 코로나19 백신에 대해 유럽연합 회원국들도 연내 접종에 들어갈 것으로 보입니다. <br /> <br />유럽의약품청이 당초 29일에서 21일로 앞당겨 화이자 백신에 대한 승인 여부를 결정하기로 했기 때문입니다. <br /> <br />김원배 기자 나와 있습니다. <br /> <br />유럽연합 회원국들이 연내 화이자의 코로나19 백신에 대해 접종을 시작할 것으로 보인다고요? <br /> <br />[기자] <br />네 그렇습니다. <br /> <br />유럽연합 회원국들이 화이자와 바이오엔테크가 공동개발한 코로나19 백신의 접종을 시작하려면 유럽의약품청의 권고와 유럽연합 집행위원회의 승인을 거쳐야 합니다. <br /> <br />그런데 유럽연합 집행위원회는 유럽의약품청의 권고를 그대로 따르기 때문에 집행위원회의 승인 절차는 형식적인 절차라고 할 수 있습니다. <br /> <br />외신에 따르면 유럽의약품청이 현지시각 15일 성명을 발표했는데요. <br /> <br />해당 제약사로부터 추가 자료를 받았다면서 가능할 경우 결론을 내리기 위한 특별회의를 오는 21일에 열겠다고 밝혔습니다. <br /> <br />유럽의약품청은 당초 29일 특별회의를 열어 승인 여부를 결정할 예정이었는데 날짜를 8일 앞당긴 것입니다. <br /> <br />유럽의약품청의 이번 발표는 독일을 비롯한 일부 회원국 정부가 공개적으로 유럽의약품청이 백신 승인을 더 서둘러야 한다고 요구하고 나선 가운데 이뤄졌습니다. <br /> <br />유럽연합 행정부 수반 격인 우르줄라 폰데어라이엔 집행위원장은 유럽의약품청의 성명 발표 이후 트위터에 글을 올려 유럽연합 시민들에 대한 첫 백신 접종이 올해 말 전에 이뤄질 가능성이 있다고 말했습니다. <br /> <br />옌스 슈판 독일 보건장관도 베를린에서 취재진에게 "우리의 목표는 크리스마스 전 승인"이라면서 "우리는 올해 백신 접종을 시작하기를 원한다"라고 말했습니다. <br /> <br /> <br />미국 식품의약국이 모더나가 개발한 코로나19 백신이 효과적이라는 검토 결과를 발표했다죠? <br /> <br />[기자] <br />네 그렇습니다. <br /> <br />외신에 따르면 미국 식품의약국, FDA는 검토보고서에서 ... (중략)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202012160851484993<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
