미국 당국이 얀센 백신의 사용 중단을 권고한 뒤 유럽의약품청(EMA)은 곧바로 사례 검토에 들어갔고 다음 주 권고를 내놓기로 했습니다. <br /> <br />EMA의 권고와 지침을 따르면서도 유럽 각국의 행보는 다소 엇갈리고 있습니다. <br /> <br />김태현 기자의 보도입니다. <br /> <br />[기자] <br />유럽의약품청, EMA는 존슨앤드존슨(J&J)의 계열사 얀센의 코로나 백신에 대한 평가에 나섰습니다. <br /> <br />EMA는 산하 안전성위원회가 미국에서 발생한 혈전 사례를 검토하고 있으며, 더욱 속도를 내서 다음 주 권고를 내놓을 것이라고 밝혔습니다. <br /> <br />검토가 진행되는 동안 얀센 백신의 이익이 부작용의 위험성보다 크다는 기존 견해를 유지했습니다. <br /> <br />이 백신의 유럽연합 내 승인은 지난달 11일 나왔지만 본격 접종은 아직 시작되지 않았습니다. <br /> <br />얀센 측은 유럽 각국에 이미 받은 백신을 권고가 나올 때까지 보관해 달라고 당부하고 있습니다. <br /> <br />얀센 백신은 12일부터 유럽 배송에 들어가 이탈리아, 프랑스, 벨기에, 네덜란드, 폴란드 등에 속속 도착했습니다. <br /> <br />EMA의 지침을 중시하면서도 각국의 행보는 다소 엇갈립니다. <br /> <br />스웨덴은 얀센 백신의 접종 계획을 일시 중지하기로 했습니다. <br /> <br />EMA의 검토 결과가 나올 때까지 일단 얀센 접종을 시작하지 않기로 한 것입니다. <br /> <br />그러나 프랑스는 얀센 백신을 55세 이상에게 접종한다는 기존 방침을 유지하기로 했습니다. <br /> <br />프랑스는 얀센과 아스트라제네카 두 종류를 부작용이 없는 연령층에 접종할 것을 권고해 왔습니다. <br /> <br />벨기에도 당장은 얀센 백신 접종 계획을 중단하지 않기로 했습니다. <br /> <br />코로나 상황이 심각한 유럽 각국은 유럽의약품청의 권고가 조속히 나오기를 기대하고 있습니다. <br /> <br />YTN 김태현[kimth@ytn.co.kr]입니다.<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202104150520199126<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
