아스트라제네카 중화항체 생성 비율-성인 80%·고령자 64% <br />65세 이상 고령자 비중 낮지만 예방 효과 확인…"접종 가능" <br />"자문단, 최종 임상보고서 제출 등 조건으로 허가 의견"<br /><br /> <br />아스트라제네카의 코로나19 백신에 대해 전문가들은 65세 이상 고령자도 접종이 가능하다고 의견을 냈습니다. <br /> <br />고령층 임상 대상이 적지만 예방 효과가 확인됐기 때문에 '조건부 허가' 의견을 낸 것인데요. <br /> <br />정부는 후속 허가절차를 진행하며, 다른 백신의 도입 시기 등도 고려해 접종 대상을 확정할 계획입니다. <br /> <br />보도에 박홍구 기자입니다. <br /> <br />[기자] <br />식품의약품안전처가 구성한 백신 검증 자문단은 아스트라제네카의 코로나19 백신에 대해 조건부 허가 의견을 냈습니다. <br /> <br />아스트라제네카의 예방 효과는 62%로, 각각 90% 이상인 화이자나 모더나에 비해 낮지만 국제 기준 50%를 충족한 데 따른 결정입니다. <br /> <br />또 바이러스를 억제하는 중화항체 생성 비율도 성인은 80.7%, 고령자는 64%로 나타났습니다. <br /> <br />65세 이상 고령자가 전체 임상 대상의 7.4%에 불과하지만 효과가 확인된 만큼 검증 자문단 8명 가운데 다수가 접종 의견을 냈다고 식약처는 설명했습니다. <br /> <br />[김상봉 / 식약처 바이오생약국장 : 만 65세 이상을 포함한 전체 대상자에서 예방효과가 확인된 점 등을 종합적으로 고려할 때 참여대상자 중 고령자 수가 적다는 이유만으로 고령자에 대한 투여를 배제할 수 없다는 의견이었습니다.] <br /> <br />아스트라제네카 백신은 정부가 계약한 천만 명분 가운데 62만 명분이 2월 말에, 코백스 퍼실러티를 통한 계약분은 130만 명에서 220만 명분이 상반기에 들어올 예정입니다. <br /> <br />도입 규모와 시기가 확실치 않은 만큼 접종 대상을 어떻게 할지도 아직은 미정입니다. <br /> <br />[정은경 / 질병관리청장 : 아스트라제네카 백신접종 범위가 결정되면 대상자를 어떻게 매칭해서 접종할지에 대해서는 예방접종전문위원회 상의를 거쳐서 결정하고 말씀드리도록 하겠습니다.] <br /> <br />식약처는 검증 자문단이 임상시험의 최종 결과 보고서와 미국에서 진행 중인 3상 시험의 중간 분석자료를 제출하는 것을 조건으로 허가 의견을 냈다고 밝혔습니다. <br /> <br />식약처는 오는 4일엔 법정 자문기구인 중앙약사 심의위원회를 열어 아스트라제네카 백신의 효과와 안전성을 추가 검증할 예정입니다. <br /> <br />YTN 박홍구입니다. <br /> <br /> <br /> <br />※ '당신의 제보가 뉴스가 됩니다' YTN은 여러분의 소... (중략)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0103_202102012146408357<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
