美 CDC·FDA "얀센 백신 안전성 검토까지 접종 중단 권고" <br />"드물지만 심각한 혈전 사례 6건 보고…1명 사망·1명 위독" <br />"혈소판 감소 동반 희귀 혈전…AZ 백신 부작용과 동일"<br /><br /> <br />미 보건당국이 존슨앤드존슨사가 개발한 코로나19 백신인 얀센 백신의 사용 중단을 권고했습니다. <br /> <br />아스트라제네카 백신 접종 후 발생한 희귀 혈전이 얀센 백신 접종 이후에도 발생했다며, 조사가 끝날 때까지 접종 중단을 권고했습니다. <br /> <br />이동헌 기자의 보도입니다. <br /> <br />[기자] <br />미 질병통제예방센타 CDC와 식품의약국 FDA는 현지시간 13일 공동 성명을 통해 얀센 백신의 사용 중단을 권고했습니다. <br /> <br />얀센 백신을 접종한 사람 가운데 6명에게서 '드물지만 심각한' 혈전이 보고됐다고 밝혔습니다. <br /> <br />이 중 1명은 숨졌고 1명은 위독한 상태입니다. <br /> <br />6명 모두 18세에서 48세 이하의 여성으로 접종 후 6일에서 13일 사이에 혈전이 발생했습니다. <br /> <br />혈소판 감소를 동반하는 희귀 혈전으로 아스트라제네카 백신 접종에서 나타난 부작용과 동일합니다. <br /> <br />CDC는 현지시간 14일 예방접종자문회의를 열어 이번 사례를 검토할 예정이고, FDA도 조사에 나설 예정인데 절차가 완료될 때까지 접종 중단을 권고했습니다. <br /> <br />[앤서니 파우치 / 미국 국립알레르기·전염병연구소 소장 : 안전성이 중요한 것은 분명합니다. 이것이 매우 드문 사례라는 것을 잘 알고 있습니다. 가능한 빨리 매듭지어지길 바랍니다.] <br /> <br />얀센 백신은 지난 2월 말 FDA로부터 긴급사용 승인을 받아 지금까지 680만여 명의 미국인이 접종했습니다. <br /> <br />백악관은 얀센 백신의 비중이 5%에 불과하고 화이자와 모더나 백신을 충분히 확보하고 있어 얀센 백신 접종 중단이 큰 문제가 되지 않는다는 입장입니다. <br /> <br />며칠 안에 얀센 백신의 안전성에 대한 결론이 내려질 것으로 예상되는 가운데 이미 백신 공급에 차질을 빚고 있는 유럽 등 다른 나라들의 사정은 급합니다. <br /> <br />존슨앤드존슨은 얀센 백신의 유럽 출시를 선제적으로 연기했습니다. <br /> <br />얀센 백신은 유럽연합에 6월 말까지 5천500만 회, 3분기까지 추가로 1억2천 만회 분을 공급할 예정이었고, 최근 아프리카연합과도 4억 회분을 계약했습니다. <br /> <br />YTN 이동헌입니다.<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202104140516105149<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
