미국 식품의약국, FDA의 자문기구가 화이자에 이어 모더나 백신 부스터샷도 권고했습니다. <br /> <br />앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병연구소 소장은 보건전문가들이 델타 변이만큼 강력한 변이는 없을 것으로 보고 있다고 밝혔습니다. <br /> <br />국제부 조수현 기자와 함께 자세한 소식 살펴봅니다. 어서 오세요. <br /> <br />FDA 자문기구가 모더나 백신의 추가 접종도 권고했군요? <br /> <br />[기자] <br />네, FDA 자문위원회가 우리시간 지난 밤 사이 회의를 열었는데요, <br /> <br />표결을 통해, 만장일치로 모더나 백신의 부스터샷을 권고하기로 했습니다. <br /> <br />권고 대상은 모더나 백신 2회차를 맞은 지 최소 6개월이 지난 65세 이상 고령자, 그리고 기저질환이나 직업적 특성으로 인한 고위험군의 젊은 성인인데요. <br /> <br />앞서 지난달 승인된 화이자 부스터샷 대상과 같습니다. <br /> <br />다만, 모더나의 경우 정규 투여량의 절반을 부스터샷으로 맞히라고 자문위는 권고했습니다. <br /> <br />이번 결정은 우여곡절 끝에 이뤄졌습니다. <br /> <br />일부 자문위원들은 임상시험 표본이 너무 적다며, 부스터샷의 타당성을 입증할 확고한 데이터가 부족하다고 비판했습니다. <br /> <br />또, 한 의원은 현실적인 관점에서 화이자 부스터샷을 승인했는데 모더나를 승인하지 않기도 어렵다는 의견을 제시했고요. <br /> <br />또다른 의원은 화이자도 임상시험 표본은 적었지만 대신 이스라엘이 이미 화이자로 부스터샷을 진행하고 있었던 상황이라 수백만 명의 접종 데이터가 확보됐다는 점을 들었습니다. <br /> <br />이렇게 열띤 토론 끝에 최종적으로는 권고하는 방향으로 의견을 모은 겁니다. <br /> <br /> <br />그럼 이제 남아 있는 절차는 어떻게 되나요? <br /> <br />[기자] <br />이제 FDA 국장이 자문위 권고를 승인한 뒤 미 질병통제예방센터, CDC로 넘어가는데요. <br /> <br />FDA 국장의 결정은 오늘 또는 내일 안에 발표될 가능성이 큽니다. <br /> <br />자문위의 결정이 구속력은 없지만 FDA는 통상적으로 자문위 권고를 그대로 수용해왔습니다. <br /> <br />이후 미 질병통제예방센터 CDC의 자문단이 부스터샷 접종을 권고하고 CDC 국장이 최종 승인을 하면 접종이 시작됩니다. <br /> <br />FDA 자문위는 하루 뒤 얀센 백신의 추가 접종 필요성에 대해서도 논의할 예정인데요. <br /> <br />얀센 백신 부스터샷 승인 절차도 화이자, 모더나와 같은 방식으로 진행됩니다. <br /> <br /> <br />현재 미국에서는 화이자 백신으로 부스터샷 접종이 진행 중인데, 접종률이 어느 정도 되나요? <br /> <br />[기자] ... (중략)<br /><br />YTN 조수현 (sj1029@ytn.co.kr)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202110150837329330<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
