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"화이자 코로나 치료제, 입원·사망 89% 낮춰...머크 치료제 능가" / YTN

2021-11-05 0 Dailymotion

미국 제약사 화이자가 자사가 개발한 알약 형태의 코로나19 치료제가 입원과 사망 위험을 89%까지 줄여주는 것으로 나타났다고 밝혔습니다. <br /> <br />머크앤드컴퍼니가 개발한 경구용 코로나19 치료제의 효과를 능가하는 것으로, 앞으로 코로나19 확산세를 억제하는 데 중요한 역할을 할 것으로 외신들은 기대했습니다. <br /> <br />보도에 김형근 기자입니다. <br /> <br />[기자] <br />화이자가 개발한 코로나19 치료제는 알약 형태입니다. <br /> <br />화이자는 이 알약으로 코로나19 감염자 1,200명을 상대로 임상시험을 진행했습니다. <br /> <br />증상이 가볍거나 중간 수준이지만 비만이나 기저 질환으로 입원 위험이 높은 사람들만 대상으로 했습니다. <br /> <br />임상시험 결과 증상이 시작된 뒤 사흘 안에 알약을 복용한 사람은 0.8%만 입원했습니다. <br /> <br />또 치료 후 28일 이내에 사망한 사람은 없었습니다. <br /> <br />반면 위약을 먹은 사람은 7%가 입원했고 이들 가운데 7명이 사망했습니다. <br /> <br />화이자는 이를 토대로 자사 치료제가 입원과 사망 위험을 89%까지 줄여주는 것으로 나타났다고 발표했습니다. <br /> <br />[미카엘 돌스턴 / 화이자 최고과학책임자 : 증상이 나타난 지 3일 이내에 약을 복용하면 89%의 보호 효과가 있고 사망은 100% 효과가 있었습니다.] <br /> <br />외신들은 머크앤드컴퍼니가 개발한 경구용 코로나19 치료제 몰누피라비르의 효과를 능가하는 것이라고 전했습니다. <br /> <br />앞서 머크는 지난달 임상시험 결과 몰누피라비르가 코로나19 입원율과 사망률을 절반가량 낮추는 효과를 보였다고 공개했습니다. <br /> <br />영국은 이미 몰누피라비르의 사용을 승인했고, 미 식품의약국 FDA도 곧 검토에 착수할 계획입니다. <br /> <br />후발주자인 화이자도 FDA에 가능한 빨리 사용 승인을 신청할 것이라고 밝혔습니다. <br /> <br />바이든 대통령도 기대감을 표시했습니다. <br /> <br />[조 바이든 / 미국 대통령 : 우리는 이미 수백만 용량을 확보했으며 이 치료제는 코로나19 최악의 결과로부터 사람들을 보호하는 또 다른 도구가 될 것입니다.] <br /> <br />전문가들은 백신 미접종자가 많은 상황에서 사용하기 쉽고 효과적인 치료제들이 향후 코로나19 확산세를 억제하는데 중요한 역할을 할 것으로 보고 있습니다. <br /> <br />YTN 김형근입니다.<br /><br />YTN 김형근 (hkkim@ytn.co.kr)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202111060319176684<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]

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