렉키로나 EU 공식 승인…먹는 치료제 확보 속도<br />[뉴스리뷰]<br /><br />[앵커]<br /><br />유럽연합 EU가 토종 코로나19 항체치료제인 렉키로나를 공식 사용 승인했습니다.<br /><br />렉키로나는 EU의 승인을 받은 최초의 국산 항체 신약이 됐는데요.<br /><br />먹는 형태의 코로나 치료제는 빠르면 내년 2월쯤 국내에 들어올 것으로 예상됩니다.<br /><br />김장현 기자입니다.<br /><br />[기자]<br /><br />국내 기업 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 렉키로나.<br /><br />유럽연합, EU가 렉키로나의 사용을 공식 승인했습니다.<br /><br />국산 항체 치료제 가운데 최초로 EU의 승인을 받은 겁니다.<br /><br />렉키로나는 만 18세 이상 확진자 중 보조적인 산소 공급이 필요하지 않지만, 중증으로 전환할 위험이 높은 환자가 사용 대상입니다.<br /><br />한국에서 품목허가를 받은 것과 같이 60분간 정맥주사로 약물을 투여하는 방식입니다.<br /><br />이로써 렉키로나를 사용 승인한 국가는 인도네시아와 브라질, 한국, 유럽까지 모두 4개국으로 늘었습니다.<br /><br />국내에서도 렉키로나가 129개 병원에서 2만 2,000명 이상에게 투여된 가운데, 먹는 코로나 치료제도 빠르면 내년 2월쯤 도입될 것으로 보입니다.<br /><br />고위험군을 대상으로 경구용 치료제 27만 명분은 계약이 확정됐고, 나머지 13만4,000명분에 대해서는 제약사와 협의 중입니다.<br /><br />머크의 몰누피라비르는 하루 두 차례 네 알씩 먹어 닷새 동안 모두 40알을, 화이자의 팍스로비드는 하루 두 차례 세 알씩 닷새간 30알을 복용하면 됩니다.<br /><br /> "경구용이기 때문에 병원에 입원하지 않아도 외래기반이나 재택 치료자에게 사용할 수 있어 확진자 관리에 있어 편의성이 생길 수 있는 상황입니다."<br /><br />국내 11개 제약사에서도 경구용 치료제 후보 물질에 대한 임상 시험이 진행되고 있습니다.<br /><br />주로 기존 약물의 용도를 바꾸어 활용하는 약물 재창출 방식으로 3개 기업에서 임상 3상을, 6개 기업에서 임상 2상을 진행하고 있습니다.<br /><br />연합뉴스TV 김장현입니다.<br /><br />연합뉴스TV 기사문의 및 제보 : 카톡/라인 jebo23<br /><br />(끝)<br /><br />
