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EU, 셀트리온 코로나 항체치료제 승인...중증 위험 환자 치료 / YTN

2021-11-13 0 Dailymotion

유럽의약품청이 국내 제약사 셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'의 사용을 공식 승인했습니다. <br /> <br />코로나19 확산 속도가 역대 최고인 유럽 국가 환자들에게 투입될 예정입니다. <br /> <br />김선희 기자가 보도합니다. <br /> <br />[기자] <br />셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'는 지난달 초 유럽의약품청에 판매승인을 신청했습니다. <br /> <br />우리나라에서 허가받은 것과 마찬가지로 60분간 정맥을 통해 약물을 투여하는 방식입니다. <br /> <br />유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회의 면밀한 검토 끝에 사용 권고가 이루어졌고 EU는 '렉키로나'를 공식 승인했습니다. <br /> <br />EU의 승인을 받은 최초의 코로나19 국산 항체 치료제가 된 겁니다. <br /> <br />EU는 '렉키로나'와 미국 제약사 리제네론의 항체 치료제 '로나프레베'등 모두 2종의 항체 치료제를 승인했습니다. <br /> <br />'렉키로나'는 코로나19에 걸린 만 18세 이상 성인 가운데 보조 산소공급이 필요하지 않고 중증으로 전환될 위험이 높은 환자에게 적용됩니다. <br /> <br />'로나프레베'는 중증으로 악화할 위험이 크면서 몸무게 40kg 이상인 12세 이상 청소년과 성인에 사용될 예정입니다. <br /> <br />두 항체 치료제가 최종 승인되면서 EU 승인 치료제는 3종으로 늘어났습니다. <br /> <br />지금까지는 미국 제약사 길리어드사이언스의 '렘데시비르'가 유일하게 승인됐습니다. <br /> <br />이들 치료제는 코로나19가 역대 최고속도로 확산 중인 유럽국가에서 사용될 전망입니다. <br /> <br />현재 유럽은 방역조치 완화 이후 최악의 코로나 확산 사태를 겪고 있습니다. <br /> <br />백신 접종률이 낮은 국가 등 심각한 지역의 중증 환자 증가를 막는데도 큰 도움을 줄 것으로 기대되고 있습니다. <br /> <br />YTN 김선희입니다.<br /><br />YTN 김선희 (sunny@ytn.co.kr)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202111132200404731<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]

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