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미 FDA, 머크 코로나 알약 치료제도 승인…문제는 부작용?

2021-12-23 0 Dailymotion

【 앵커멘트 】<br /> 미국 식품의약국, FDA가 머크사가 개발한 코로나19 알약 치료제 사용을 최종 승인했습니다.<br /> 어제 화이자 치료제 승인에 이어 2번째로 허가를 내린 건데, 실제 예방 효과가 있을지에 대해선 목소리가 엇갈리고 있습니다.<br /> 이동석 기자의 보도입니다.<br /><br /><br />【 기자 】<br /> 미국 식품의약국, FDA가 머크사의 코로나19 알약 치료제, '몰누피라비르' 사용을 승인했습니다.<br /><br /> 화이자의 코로나19 알약 치료제 '팍스로비드'에 이은 2번째 승인으로, 미국 정부는 한껏 기대감을 드러내고 있습니다.<br /><br />▶ 인터뷰 : 젠 사키 / 백악관 대변인<br />- "미국은 화이자 알약 1천만 명분과 머크사 알약 3백만 명분을 구매했습니다. 이들에 대한 물량이 확보하는 대로 전국에 배포할 준비를 하고 있습니다."<br /><br /> 하지만, 애초 발표보다 몰누피라비르의 효과가 떨어지고 부작용 우려도 제기되고 있습니다.<br /><br /> FDA는 가임기 여성은 복용 기간 피임 상태를 유지해야 하고...

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