유럽연합이 글로벌 제약사 아스트라제네카의 신청에 따라 코로나19 백신 판매 승인을 철회했습니다. <br /> <br />아스트라제네카는 최근 백신 부작용을 인정했지만, 철회 신청은 부작용이 아니라 수요 감소에 따른 것이라고 설명했습니다. <br /> <br />김도원 기자입니다. <br /> <br />[기자] <br />아스트라제네카는 지난 2020년 영국 옥스퍼드 대학교와 공동으로 코로나19 백신을 개발했습니다. <br /> <br />우리나라에서 최초로 접종을 시작한 코로나19 백신이기도 합니다. <br /> <br />하지만 그간 고령층에는 효과가 적다거나, 혈전증 등 부작용을 일으킨다는 논란이 끊이지 않았습니다. <br /> <br />[에머 쿡 / 유럽의약품청장(지난 2021년 4월) : 깊이 분석한 결과 아스트라제네카 백신 접종 이후 보고된 특이 혈전 사례는 백신의 가능한 부작용으로 결론 내렸습니다.] <br /> <br />이런 가운데 최근 유럽연합 집행위원회가 아스트라제네카의 코로나19 백신 판매 승인을 철회했습니다. <br /> <br />EU는 아스트라제네카 측의 지난 3월 신청에 따라 코로나19 백신 판매 승인을 5월 7일자로 철회한다고 결정했습니다. <br /> <br />아스트라제네카는 해당 코로나19 백신 생산 중단과 수요 감소에 따라 승인 철회를 신청했다며 부작용과의 관련성을 부인했습니다. <br /> <br />또, 영국 등 백신을 승인받은 다른 나라에도 철회를 신청할 계획이라고 덧붙였습니다. <br /> <br />아스트라제네카의 승인 철회 신청은 백신 부작용을 공식 인정한 지 얼마 되지 않아 이뤄진 것입니다. <br /> <br />아스트라제네카는 지난 2월 영국 고등법원에 제출한 문서에서 자사 백신이 매우 드물지만 혈전증을 유발할 수 있다고 밝혔습니다. <br /> <br />이 회사는 영국에서 코로나19 백신 부작용을 두고 여러 집단 소송에 휘말린 상태입니다. <br /> <br />회사 측은 부작용 가능성을 인정하면서도, 각각의 사례가 백신 접종과 관련이 있는지는 개별적으로 증명돼야 한다는 입장입니다. <br /> <br />YTN 김도원입니다. <br /> <br /> <br /> <br />영상편집 : 한경희 <br />디자인 : 이원희 <br /> <br /> <br /><br /><br />YTN 김도원 (dohwon@ytn.co.kr)<br /><br />※ '당신의 제보가 뉴스가 됩니다' <br />[카카오톡] YTN 검색해 채널 추가 <br />[전화] 02-398-8585 <br />[메일] social@ytn.co.kr<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202405081537249094<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
