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화이자 "코로나19 백신 3상 임상에서 95% 예방효과 결과 도출" / YTN

2020-11-18 7 Dailymotion

감염 환자 170명 중 백신 맞고 감염된 사람은 8명 <br />"65세 이상 고령층 예방 효과도 94% 넘어" <br />화이자 "현지시간 20일 FDA에 긴급사용승인 신청 예정"<br /><br /> <br />미국 제약업체인 화이자는 자사가 개발 중인 코로나19 백신의 3상 임상에서 예방률이 95%라는 최종 결과가 나왔다고 밝혔습니다. <br /> <br />화이자의 최고경영자는 미국 식품의약국에 곧바로 코로나19 백신의 긴급사용승인신청을 하겠다고 말했습니다 <br /> <br />김세호 기자가 보도합니다. <br /> <br />[기자] <br />미국 제약업체인 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발중인 코로나19 백신의 최종 임상 결과를 공개했습니다. <br /> <br />외신은 현지 시간 18일 화이자의 코로나19 백신의 3상 임상시험에서 예방률이 95%에 달했다고 일제히 보도했습니다. <br /> <br />화이자는 3상 시험 참가자 가운데 코로나19에 감염된 환자 170명을 분석한 결과, 백신을 처방받고도 코로나19에 걸린 경우는 8명에 그쳤다고 밝혔습니다. <br /> <br />나머지 162명은 이른바 플라시보, 가짜 약을 처방받은 환자였습니다. <br /> <br />"예방효과는 연령과 인종, 민족적 분포 지도에서 일관성을 보였다"며 "65세 이상 고령층의 경우도 예방효과가 94%를 넘었다"고 화이자는 설명했습니다. <br /> <br />더욱이 이번에 개발한 백신은 심각한 부작용을 갖고 있지 않다고 덧붙였습니다. <br /> <br />화이자는 며칠 안에 미국 식품의약국, FDA에 긴급사용승인 신청을 할 예정입니다. <br /> <br />화이자의 이번 결과 발표는 3상 임상시험 참가자 94명을 분석한 결과를 토대로 예방률이 90%를 넘는 것으로 나타났다는 지난 9일 중간결과 발표가 있은 지 9일 만에 이뤄졌습니다. <br /> <br />화이자의 중간결과 발표로부터 일주일 뒤인 지난 16일에는 미 제약회사 모더나가 개발 중인 코로나19 백신 후보의 예방률이 94.5%라는 중간결과를 발표하기도 했습니다. <br /> <br />앞서 모더나 백신은 화이자-바이오엔테크 백신과 달리 일반 냉장고에서도 보관할 수 있어 훨씬 더 보급이 쉬울 것이라는 평가가 나왔습니다. <br /> <br />화이자의 이번 최종 결과 발표는 모더나 발표가 있은 지 이틀 만에 이뤄진 것입니다. <br /> <br />화이자와 모더나의 긴급사용승인 신청이 FDA에서 받아들여진다면 화이자와 모더나 백신에 대해 이미 구매 계약을 체결한 미국 등은 빠르면 다음 달 중에도 백신 접종이 시작될 수 있을 것으로 보입니다. <br /> <br />YTN 김세호입니다.<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202011190453491317<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]

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